Análise Genética do Embrião (PGT)
Análise Genética do Embrião (PGT)
Análise Genética do Embrião: Entenda o Exame
A análise genética do embrião, também chamada de Teste Genético Pré-Implantacional (PGT), é realizada durante o processo de Fertilização in Vitro.
Ela permite identificar alterações cromossômicas ou genéticas nos embriões antes da transferência para o útero, garantindo que apenas os embriões saudáveis sejam utilizados.
Com isso, é possível reduzir o risco de aborto espontâneo e aumentar as chances de uma gestação bem-sucedida. Elimina o risco de mal formação fetal, ou doenças familiares.
Para Quem é Indicado o PGT
O exame é indicado para casais que buscam aumentar as chances de sucesso da Fertilização in Vitro ou que possuem risco genético conhecido.
As principais indicações incluem:
- Mulheres com idade reprodutiva avançada, especialmente a partir dos 38 anos.
- Casais com falhas repetidas de implantação ou abortos de repetição.
- Histórico familiar de doenças genéticas, como fibrose cística ou anemia falciforme.
- Alterações cromossômicas conhecidas em um dos parceiros.
- Casais com filhos portadores de doenças genéticas hereditárias.
- Situações em que há necessidade de compatibilidade genética para transplante de células-tronco entre irmãos.
Passo a Passo da Análise Genética do Embrião
Fertilização e Desenvolvimento Embrionário
Após a fertilização do óvulo pelo espermatozoide, o embrião é cultivado em laboratório até o estágio de blastocisto, entre o quinto e o sexto dia de desenvolvimento.
Biópsia Embrionária
Com o auxílio de equipamentos de alta precisão, uma agulha ultrafina remove algumas células que serão estudadas. Essas células formariam a placenta, não o feto, portanto não afetam o desenvolvimento do bebê.
Análise Genética
As células são enviadas para o laboratório especializado, enquanto os embriões permanecem congelados em nitrogênio líquido até o resultado. O teste pode ser de três tipos:
- PGT-A – pesquisa de aneuploidias (alterações no número de cromossomos).
- PGT-SR – Pesquisa de alterações estruturais, encontradas no perfil genético dos pais.
- PGT-M – rastreamento de doenças genéticas específicas.
Transferência do Embrião Saudável
Após a confirmação dos resultados, o embrião saudável é descongelado e transferido para o útero, como nas etapas finais de uma FIV.
Vantagens do PGT
- Maior taxa de implantação e gestação bem-sucedida.
- Redução no número de transferências necessárias.
- Menor risco de aborto espontâneo.
- Identificação de embriões geneticamente normais.
- Redução da chance de gestação múltipla.
Estudos indicam que o PGT pode diminuir em até 50% o risco de abortos espontâneos e aumentar as taxas de sucesso por transferência embrionária.
Segurança e Limitações do PGT
A biópsia é considerada segura e não causa danos ao embrião, pois analisa apenas as células que dariam origem à placenta. A taxa de erro é baixa (cerca de 1 a 2%), geralmente associada a embriões mosaicos.
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Dúvidas Comuns sobre o PGT
O PGT pode prejudicar o embrião?
Não. A análise é feita em células que formariam a placenta, preservando completamente o desenvolvimento fetal.
Qual a diferença entre PGT-A e PGT-M?
O PGT-A identifica alterações cromossômicas (como Síndrome de Down), enquanto o PGT-M rastreia doenças genéticas específicas herdadas dos pais.
O exame PGT garante a gravidez?
Não há garantia absoluta, mas o PGT aumenta as taxas de sucesso por transferência embrionária e reduz o risco de aborto.
O PGT é obrigatório na Fertilização in Vitro?
Não. Ele é indicado apenas quando há fatores de risco genético ou histórico de falhas e abortos repetido, ou por desejo do casal.
A biópsia é feita em todos os embriões?
Somente nos embriões que atingem o estágio de blastocisto e que apresentam condições ideais para análise. Como existe um custo financeiro além do custo da FIV, o casal poderá tomar a decisão de quantos serão biopsiados. Os que não forem examinados, podem ser congelados para o futuro.